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所有tau蛋白的積累都是有害的?當然不是!

事實證明,并非所有tau蛋白的積累都是有害的。

賓夕法尼亞大學醫(yī)學院官網(wǎng)5月5日消息

來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院(Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania)的一組研究人員開發(fā)了一種方法證明并非所有tau蛋白的積累都是有害的。利用哺乳動物細胞模型,研究人員將高分辨率顯微鏡與機器學習相結(jié)合,表明當tau蛋白作為身體正常生理的一部分時,實際上會形成小的聚集物。通過這一點,他們可以區(qū)分在健康條件下發(fā)生的聚集物和與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的聚集物,這可能為篩選治療方法打開大門,這些治療方法可能會分解有害的聚集物。這項研究發(fā)表在《美國國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,PNAS)上。

研究于2021年5月11日發(fā)表在《PNAS》(最新影響因子:9.412)雜志上

該研究的資深作者,生理學副教授Melike Lakadamyali博士說:“沒有很多工具可以可視化細胞內(nèi)微小的、病理的蛋白質(zhì)聚集物。但通過超分辨率顯微鏡提供的機器學習,我們相信我們已經(jīng)能夠表明tau蛋白既可形成正常的生理聚集物,也可形成獨特的病理聚集物。通過這樣做,我們創(chuàng)造了一種有用的方法,可能成為新的研究的基礎(chǔ),以適當?shù)闹委焧au相關(guān)的病理!

Tau是一種附著在軸突微管結(jié)構(gòu)上的蛋白質(zhì),軸突的作用類似于神經(jīng)細胞中的高速公路。以前,人們認為只有當tau蛋白從微管脫落時才會形成tau蛋白聚集體。這些都與一些神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān),包括阿爾茨海默病和其他類型的失智癥。然而,事實證明,小的tau聚集體的形成也可以與疾病無關(guān)。

該研究的主要作者、Lakadamyali實驗室的博士生Melina Theoni Gyparaki表示:“從本質(zhì)上講,能夠分辨哪些tau蛋白聚集體是健康人神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,哪些形成了有害的聚集體,是有價值的。不幸的是,在細胞內(nèi)部還沒有一個足夠敏感的過程來區(qū)分這種差異。所以我們開始用哺乳動物細胞模型來創(chuàng)造一個。”

首先,研究人員使用了能夠觀察單分子的超高分辨率顯微鏡來區(qū)分生理和病理低聚物(分子形成)。單體、二聚體和三聚體是分別由一個、兩個和三個tau分子組成的低聚體,它們最有可能最終與健康的生理狀況有關(guān),因為它們與微管和正常功能有關(guān)。

當研究小組觀察到tau蛋白結(jié)構(gòu)與一種哺乳動物細胞模型有關(guān),該模型近似于與17號染色體相關(guān)的額顳葉失智(FTDP-17)——一種與tau蛋白聚集有關(guān)的疾病——結(jié)構(gòu)更大更復雜。這些似乎是斷裂的病理tau蛋白聚集物。

建立了配置差異后,研究人員創(chuàng)建了一種機器學習算法,僅根據(jù)形狀即可對病理性tau聚集體進行分類。此外,他們使用的抗體可以檢測和區(qū)分tau聚集體何時被“過度磷酸化”(當它們吸收大量磷酸基團并傾向于有害分解時)。結(jié)合這些方法表明,與其他形狀的tau聚集體相反,在某些氨基酸上含有磷酸根的tau更有可能形成較薄的線性原纖維的結(jié)構(gòu)。

Lakadamyali說:“我們開發(fā)的識別tau蛋白聚集物的方法還不是一種診斷工具,但我們認為,對于任何對研究神經(jīng)退行性疾病中導致病理性蛋白齊聚機制感興趣的人來說,這是一個有用的研究工具。”

Tau聚集體也不是這個方法可以用來分類的唯一的聚集體。也有機會將其用于其他潛在的病理蛋白積累,如α-突觸核蛋白,它與帕金森病相關(guān),或與亨廷頓病有關(guān)的亨廷頓蛋白。它還可以用于篩選不損害人體常規(guī)蛋白質(zhì)復合物的這些疾病的潛在治療方法。

該團隊目前正在研究清除tau蛋白聚集物的潛在機制,并確定在這方面有哪些其他途徑可能有所幫助。

Lakadamyali說:“我們還將進一步使用我們設(shè)計的方法來可視化阿爾茨海默病患者死后腦組織切片中的tau蛋白聚集,以確定tau蛋白轉(zhuǎn)化后修飾在聚集中的作用!

參考文獻

Source:University of Pennsylvania School of Medicine

New method identifies tau aggregates occurring in healthy body structures

Reference:

Melina Theoni Gyparaki, Arian Arab, Elena M. Sorokina, Adriana N. Santiago-Ruiz, Christopher H. Bohrer, Jie Xiao, Melike Lakadamyali. Tau forms oligomeric complexes on microtubules that are distinct from tau aggregates. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021; 118 (19): e2021461118 DOI: 10.1073/pnas.2021461118

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